Introduksjon til RNA-vaksiner
RNA-vaksiner har egenskapene til subenhetsvaksiner og levende svekkede vektorer, er enkle å produsere og kan indusere humoral og cellulær immunitet samtidig. Spesielt etter at mRNA er anerkjent av WHO som et helt nytt terapeutisk felt, har det terapeutiske RNA-feltet fått mye økonomisk støtte fra regjeringen, bedrifter og kapital.
Det største problemet i utviklingen av vaksiner er mangelen på forståelse av immunrelevans og beskyttelsesmekanismer, som er en nøkkelutfordring i effektivt å indusere T-celleresponser og produksjon av bredspektret nøytraliserende antistoffer. I personlig immunterapi er det fortsatt mange kompliserte problemer som må løses. Den ideelle vaksineteknologien skal kunne utføre høygjennomstrømningsscreening av beskyttende antigener, og kan samtidig raskt syntetisere og teste de valgte aktive ingrediensene.
RNA-vaksiner har blitt foreslått i lang tid, men i forhold til de høye kostnadene og kompleksiteten til RNA-vektorer, er fokuset for det meste på plasmid DNA-teknologi og rekombinante virale vektorer. Banebrytende direkte injeksjon av naken mRNA for kreftbehandling, og in vitro transfeksjon av mRNA med dendrittiske celler for å forbedre immunogenisiteten. Fremmet etableringen av en menneskelig mRNA-vaksineproduksjonsplattform som overholder GMP-standarder. Det fremmet også utviklingen av dyreforsøk. Etter det fikk det oppmerksomhet, anerkjennelse og sterk støtte fra samfunnet.
Shenzhen Deer Electronic(Dissmann Fuse) ble grunnlagt i 2000 av Senior Engineers Team. Engineers var ansvarlig for produktenes FoU i kjente selskaper, omorganiserte og grunnla Shenzhen Hjort i 2005. Fokusert på FoU og produksjon Strømbegrensende sikringer. Nå har vi 4 patenter på oppfinnelse av Kina og 12 patenter for nyttemodell.
Hvis du har spørsmål om tilbud eller samarbeid, kan du gjerne sende oss en e-post på holly@delfuse.com